Đột phá liệu pháp điều trị bệnh thận IgA

FDA phê duyệt thuốc ức chế kép đầu tiên giúp giảm protein niệu cho người mắc bệnh thận IgA nguy cơ tiến triển.
Đột phá liệu pháp điều trị bệnh thận IgA
Đột phá liệu pháp điều trị bệnh thận IgA: Bước tiến mới mở ra hy vọng cho người bệnh Bệnh thận IgA (IgA Nephropathy - IgAN) là một trong những nguyên nhân hàng đầu dẫn đến suy thận mạn tính giai đoạn cuối trên toàn cầu. Trong nhiều thập kỷ qua, việc điều trị chủ yếu xoay quanh việc kiểm soát huyết áp và làm chậm tổn thương thận bằng các thuốc ức chế men chuyển hoặc ức chế thụ thể thông thường. Tuy nhiên, một bước đột phá y khoa mới đây đã thay đổi hoàn toàn cục diện: FDA đã phê duyệt liệu pháp ức chế kép đầu tiên Fabhalta, mở ra một kỷ nguyên mới trong việc điều trị bệnh thận IgA hiệu quả và chuyên biệt hơn. Bệnh thận IgA nguy hiểm như thế nào đối với sức khỏe? Bệnh thận IgA xảy ra khi kháng thể Immunoglobulin A (IgA) lắng đọng tại cầu thận, gây ra phản ứng viêm và làm tổn thương các bộ lọc của thận. Tình trạng này kéo dài dẫn đến các hệ lụy nghiêm trọng: Protein niệu (đạm niệu) kéo dài: Chỉ số cảnh báo màng lọc cầu thận đang bị tổn thương nghiêm trọng và có nguy cơ tiến triển xấu. Suy giả…